|
In vitro and ex vivo rescue of a nonsense mutation responsible for severe coagulation factor V deficiency
Todaro, Alice M; Radu, Claudia M; Ciccone, Maria; Toffanin, Serena; Serino, M Luisa; Campello, Elena; Bulato, Cristiana; Lunghi, Barbara; Gemmati, Donato; Cuneo, Antonio; Hackeng, Tilman M; Simioni, Paolo; Bernardi, Francesco; Castoldi, Elisabetta
dettagli >>
Contributo in rivista (Pubblicazione in Rivista) |
JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Vol. 22, No. 2, pp: 410-422, Anno: 2024 |
|
|
|
|
Venetoclax is a potent hepsin inhibitor that reduces the metastatic and prothrombotic phenotypes of hepsin-expressing colorectal cancer cells
Rodenas, Maria Carmen; Peñas-Martínez, Julia; Pardo-Sánchez, Irene; Zaragoza-Huesca, David; Ortega-Sabater, Carmen; Peña-García, Jorge; Espín, Salvador; Ricote, Guillermo; Montenegro, Sofía; Ayala-De La Peña, Francisco; Luengo-Gil, Ginés; Nieto, Andrés; García-Molina, Francisco; Vicente, Vicente; Bernardi, Francesco; Lozano, María Luisa; Mulero, Victoriano; Pérez-Sánchez, Horacio; Carmona-Bayonas, Alberto; Martínez-Martínez, Irene
dettagli >>
Contributo in rivista (Pubblicazione in Rivista) |
FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES
Vol. 10, No. 1, pp: 1182925----, Anno: 2023 |
|
|
|
|
Modulation of factor VIII pharmacokinetics by genetic components in factor VIII receptors
Lunghi, Barbara; Morfini, Massimo; Martinelli, Nicola; Branchini, Alessio; Linari, Silvia; Castaman, Giancarlo; Bernardi, Francesco
dettagli >>
Contributo in rivista (Pubblicazione in Rivista) |
HAEMOPHILIA
Vol. 29, No. 2, pp: 479-487, Anno: 2023 |
|
|
|
|
Translational readthrough at F8 nonsense variants in the factor VIII B domain contributes to residual expression and lowers inhibitor association
Testa, Maria Francesca; Lombardi, Silvia; Bernardi, Francesco; Ferrarese, Mattia; Belvini, Donata; Radossi, Paolo; Castaman, Giancarlo; Pinotti, Mirko; Branchini, Alessio
dettagli >>
Contributo in rivista (Pubblicazione in Rivista) |
HAEMATOLOGICA
Vol. 108, No. 2, pp: 472-482, Anno: 2023 |
|
|
|
|
Whole-Exome Sequencing in a Family with an Unexplained Tendency for Venous Thromboembolism: Multicomponent Prediction of Low-Frequency Variant Deleteriousness and of Individual Protein Interaction
Lunghi, Barbara; Ziliotto, Nicole; Balestra, Dario; Rossi, Lucrezia; Della Valle, Patrizia; Pignatelli, Pasquale; Pinotti, Mirko; D'Angelo, Armando; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco
dettagli >>
Contributo in rivista (Pubblicazione in Rivista) |
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
Vol. 24, No. 18, pp: 13809-1-13809-16, Anno: 2023 |
|
|
|
|
Crosstalk between hemostasis inhibitors and cholesterol biomarkers in multiple sclerosis
Parambi, Robert; Ziliotto, Nicole; Bernardi, Francesco; Baroni, Marcello; W Browne, Richard; Jakimovski, Dejan; Weinstock-Guttman, Bianca; Zivadinov, Robert; Ramanathan, Murali
dettagli >>
Altre tipologie di prodotti |
Vol. 1, No. 3, pp: 41-1-41-9, Anno: 2022 |
|
|
|
|
Protein S on the surface of plasma lipoproteins: a potential mechanism for protein S delivery to the atherosclerotic plaques?
Baroni, Marcello; Ferraresi, Paolo; Ziliotto, Nicole; Bortolotti, Daria; Acciarri, Pierfilippo; Martinelli, Nicola; Marchetti, Giovanna; Coen, Matteo; Bernardi, Francesco
dettagli >>
Altre tipologie di prodotti |
Vol. 1, No. 3, pp: 45-1-45-5, Anno: 2022 |
|
|
|
|
A factor X variant with engineered activation peptide as innovative by-passing agent for haemophilia
Tonetto, E.; Tarantino, R.; Testa, M. F.; Peretto, L.; Bernardi, F.; Pinotti, M.; Branchini, A.
Atto di Convegno (Proceedings) |
PAGEPress,
XXVII Congresso Nazionale SISET (rivista BLEEDING, THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY)
pp: 7-8, Anno: 2022 |
|
|
|
|
Rescue of a FVIII splicing variant with engineered U1snRNAs
Peretto, Laura; Tarantino, Rebecca; Borchiellini, Alessandra; Bernardi, Francesco; Follenzi, Antonia; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario
Atto di Convegno (Proceedings) |
Wiley,
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
pp: 95-95, Anno: 2022 |
|
|
|
|
Base and Prime editing of DNA as a new therapeutic option for Hemophilia A
Tonetto, Elena; Pignani, Silvia; Roman, Giacomo; Follenzi, Antonia; Bernardi, Francesco; Liu, David; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario
Atto di Convegno (Proceedings) |
Wiley,
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
pp: 95-95, Anno: 2022 |
|
|
|
|
Genetic components in factor VIII receptors for individual and genotype-modeled hemophilia A treatment
Lunghi, B.; Morfini, M.; Martinelli, N.; Branchini, A.; Linari, S.; Castaman, G.; Bernardi, F.
Atto di Convegno (Proceedings) |
PAGEPress,
XXVII Congresso Nazionale SISET (rivista BLEEDING, THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY)
pp: 75-75, Anno: 2022 |
|
|
|
|
Engineered suppressor tRNAs as a novel correction approach for recurrent hemophilia A-causing nonsense mutations
Testa, Maria Francesca; Lueck, John D.; Di Fiore, A.; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko; Branchini, Alessio
Atto di Convegno (Proceedings) |
PAGEPress,
XXVII Congresso Nazionale SISET (rivista BLEEDING, THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY)
Vol. 1, No. S1, pp: 45-45, Anno: 2022 |
|
|
|
|
Rescue of a hemophilia A-causing FVIII splicing variant via engineered U1SNRNAS
Peretto, Laura; Tarantino, Rebecca; Borchiellini, Alessandra; Bernardi, Francesco; Follenzi, Antonia; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario
Atto di Convegno (Proceedings) |
Pagepress,
XXVII Congresso Nazionale SISET Perugia 2-5 novembre 2022
Vol. 1, No. Supplement 1, pp: 47-47, Anno: 2022 |
|
|
|
|
New Genome Editing Approaches: Base And Prime Editing To Revert Hemophilia A-Causing Point Mutations
Tonetto, E.; Pignani, S.; Roman, G.; Follenzi, A.; Bernardi, F.; Liu, D.; Pinotti, M.; Balestra, D.
Atto di Convegno (Proceedings) |
Pagepress,
BLEEDING, THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY
pp: 46-47, Anno: 2022 |
|
|
|
|
A new type 1 von Willebrand Disease (VWD) characterized by increased clearance of von Willebrand Factor (VWF) due to the heterozygous p.P1127S mutation: clinical phenotype and pathogenic mechanisms
M. Sacco, M. Tardugno; De Cristofaro, R.; Lancellotti, S.; Bernardi, F.; Pinotti, M.; Branchini, A.; Giusti, B.; Castaman, G.
Atto di Convegno (Proceedings) |
Wiley,
Special Issue: Abstracts of the ISTH 2022 Congress of the International Society of Thrombosis and Haemostasis
Vol. 6, No. 1, pp: 603-603, Anno: 2022 |
|
|
|
|
Combination of CLEC4M rs868875 G-Carriership and ABO O Genotypes May Predict Faster Decay of FVIII Infused in Hemophilia A Patients
Lunghi, B.; Morfini, M.; Martinelli, N.; Linari, S.; Castaman, G.; Bernardi, F.
dettagli >>
Contributo in rivista (Pubblicazione in Rivista) |
JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE
Vol. 11, No. 3, pp: 733-1-733-9, Anno: 2022 |
|
|
|
|
Combination of Genomic and Transcriptomic Approaches Highlights Vascular and Circadian Clock Components in Multiple Sclerosis
Scapoli, Chiara; Ziliotto, Nicole; Lunghi, Barbara; Menegatti, Erica; Salvi, Fabrizio; Zamboni, Paolo; Baroni, Marcello; Mascoli, Francesco; Bernardi, Francesco; Marchetti, Giovanna
dettagli >>
Contributo in rivista (Pubblicazione in Rivista) |
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
Vol. 23, No. 1, pp: 310-1-310-18, Anno: 2022 |
|
|
|
|
The Asialoglycoprotein Receptor Minor Subunit Gene Contributes to Pharmacokinetics of Factor VIII Concentrates in Hemophilia A
Lunghi, B.; Morfini, M.; Martinelli, N.; Balestra, D.; Linari, S.; Frusconi, S.; Branchini, A.; Cervellera, C. F.; Marchetti, G.; Castaman, G.; Bernardi, F.
dettagli >>
Contributo in rivista (Pubblicazione in Rivista) |
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Vol. 122, No. 5, pp: 715-725, Anno: 2022 |
|
|
|
|
F9 missense mutations impairing factor IX activation are associated with pleiotropic plasma phenotypes
Branchini, Alessio; Morfini, Massimo; Lunghi, Barbara; Belvini, Donata; Radossi, Paolo; Bury, Loredana; Serino, Maria Luisa; Giordano, Paola; Cultrera, Dorina; Molinari, Angelo Claudio; Napolitano, Mariasanta; Bigagli, Elisabetta; Castaman, Giancarlo; Pinotti, Mirko; Bernardi, Francesco; Agostini, Paola; Biasioli, Chiara; Caimi, Teresa Maria; Daniele, Filomena; Dragani, Alfredo; Gemmati, Donato; Gresele, Paolo; Linari, Silvia; Rossetti, Gina; Santoro, Cristina; Santoro, Rita; Sottilotta, Gianluca; Svahn, Johanna
dettagli >>
Contributo in rivista (Pubblicazione in Rivista) |
JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Vol. 20, No. 1, pp: 69-81, Anno: 2022 |
|
|
|
|
The p.P1127S pathogenic variant lowers von Willebrand factor levels through higher affinity for the macrophagic scavenger receptor LRP1: Clinical phenotype and pathogenic mechanisms
Sacco, Monica; Lancellotti, Stefano; Branchini, Alessio; Tardugno, Maira; Testa, Maria Francesca; Lunghi, Barbara; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko; Giusti, Betti; Castaman, Giancarlo; De Cristofaro, Raimondo
dettagli >>
Contributo in rivista (Pubblicazione in Rivista) |
JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Vol. 20, No. 8, pp: 1818-1829, Anno: 2022 |
|
|
|